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【院长论坛】(12.1)Alterations caused by Shank deficiency
发布日期:2018-11-23
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院长论坛
报告题目:Alterations caused by Shank deficiency
报 告 人:Tobias M. Boeckers
德国乌尔姆大学医学院院长,解剖与细胞生物学系主任
时间:2018 年12 月1 日(星期六)下午16:00-17:00
地 点:北京大学神经科学研究所会议室
(中心实验楼一层北侧水房边会议室)
主 持 人:张嵘副教授
报告人简介:
Tobias M. Boeckers教授是欧洲研究shank基因家族功能与疾病的知名学者,shank 基因家族的突变或缺失,将导致神经元之间以及神经元与肌肉突触单元功能异常,在孤独症,发育迟缓等认知障碍类疾病中发挥重要作用。Tobias M. Boeckers教授率先创建shank相关转基因动物模型以及来源于患者的IPCS诱导产生的神经肌肉共培养模型,深入研究突触结构与功能的改变,解释临床上患者的症状并积极开发治疗新方法。Tobias M. Boeckers教授获得德国多项科研荣誉,并在Nature, Science, Nature neuroscience,Mol Psychiatry等期刊发表论文,担任多个国际学术期刊,专业书籍的主编及编委。
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